Reprezentacja ABM podczas The Cancer Drug Development Forum
Przedstawiciele Agencji Badań Medycznych dyskutowali na temat potencjału rozwoju i potrzeb związanych z realizacją badań klinicznych w Europie Środkowej i Wschodniej podczas The Cancer Drug Development Forum.
W związku z szybko zachodzącymi zmianami i zmieniającym się rynkiem badań klinicznych w Europie Środkowo-Wschodniej, podczas warsztatów The Cancer Drug Development Forum zgromadzili się międzynarodowi interesariusze z agencji regulacyjnych, przemysłu farmaceutycznego, środowisk akademickich i grup wspierających pacjentów w celu prowadzenia otwartych dyskusji na temat potrzeb i możliwości rozwoju sektora biotechnologii w Europie Środkowo-Wschodniej. Uczestnicy analizowali obecny stan rynku, stojące przed naszym regionem wyzwania, a także wskazywali wspólne kroki do podjęcia w celu zwiększenia innowacyjności w regionie.
Pierwszy dzień warsztatów CDDF na temat badań klinicznych w Europie Środkowej i Wschodniej zgromadził zróżnicowaną grupę interesariuszy, w celu ułatwienia dialogu i współpracy. Uczestnikiem panelu dotyczącego „Usprawnianie badań klinicznych w CEE” była m.in. dr n. farm. Karolina Nowak - Dyrektor Wydziału Innowacji i Rozwoju Biotechnologii w Agencji Badań Medycznych. Wśród kluczowych rekomendacji i wniosków panelistów, znalazły się m.in. potrzeba uproszczenia badań klinicznych, szerszy dialog między sponsorami a badaczami w ośrodkach, ograniczenie zadań administracyjnych, a także utworzenie nowych narzędzi komunikacji ze wszystkimi interesariuszami, w celu zapewnienia współpracy i lepszego zarządzania zadaniami w ramach realizowanych projektów badawczych.
Agencja Badań Medycznych jest obecnie liderem w tej dziedzinie w naszym regionie, dzięki m.in. tworzeniu partnerstw z ośrodkami akademickimi i przemysłem w celu wspierania badań klinicznych. Ponadto, stworzenie sieci ośrodków badań klinicznych jest zarówno pomocne w wymianie doświadczeń i zachęcaniu do współpracy i najlepszych praktyk między badaczami, Agencją i sponsorami badań.
- Agencja bardzo aktywnie wspiera rozwój badań klinicznych w Polsce w ujęciu wielopłaszczyznowym- finansowo, organizacyjnie jak również merytorycznie. Stworzone 23 certa wsparcia badań klinicznych jak również możliwość współfinansowania badań wieloośrodkowych spotkało się z ogromnym zainteresowaniem europejskich ekspertów reprezentujących regulatorów, organizacje pacjenckie, badaczy i sponsorów – podkreśla dr n. farm. Karolina Nowak - Dyrektor Wydziału Innowacji i Rozwoju Biotechnologii w Agencji Badań Medycznych.
Podczas drugiego dnia warsztatów The Cancer Drug Development Forum, eksperci rozmawiać będą o innowacyjnych koncepcjach stosowanych w regionie CEE na przykładzie Polski, możliwości zwiększenia przyjęcia (globalnych) innowacyjnych badań nad rakiem i prowadzenia badań klinicznych, czy regulacjach mających na celu usprawnienie prowadzenia badań klinicznych w regionie Europy Środkowo-Wschodniej.
Wśród prelegentów znaleźli się: Prelegenci: Piotr Rutkowski (Polskie Towarzystwo Onkologiczne, Przewodniczący Rady Agencji Badań Medycznych), Grzegorz S. Nowakowski (Mayo Clinic), Olga Kholmanskikh (Fagg-afmps), Teodora Kolarova (International Neuroendocrine Cancer Alliance), Susan Bhatti (Merck Healthcare)