„Warsztaty dla liderów organizacji pacjentów”
16 kwietnia 2026 r. w Biurze Rzecznika Praw Pacjenta w Warszawie odbyły się stacjonarne „Warsztaty dla liderów organizacji pacjentów” z zakresu badań klinicznych, organizowane przez grupę „Aktywni w Badaniach Klinicznych” przy Agencji Badań Medycznych, we współpracy z Rzecznikiem Praw Pacjenta oraz Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie.
Szkolenie zgromadziło przedstawicieli organizacji pacjentów z całej Polski, którzy wzięli udział w prelekcjach i sesji warsztatowej dotyczących kluczowych zagadnień związanych z realizacją badań klinicznych. W programie omówiono m.in. bezpieczeństwo uczestników badań, proces świadomej zgody, odpowiedzialność badacza, rolę komisji bioetycznych, Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, a także rolę monitorów badań klinicznych w bieżącym nadzorze nad przebiegiem badania i jakością danych oraz audytorów w niezależnej ocenie zgodności badania z przepisami i wytycznymi GCP.
Szczególny nacisk położono na wymianę doświadczeń i wspólne rozwiązywanie problemów zgłaszanych przez pacjentów, w tym barier w dostępie do badań klinicznych oraz obalanie mitów związanych z uczestnictwem w nich.
Część warsztatowa pozwoliła uczestnikom na praktyczne wypracowanie propozycji usprawnień, które mogą przyczynić się do zwiększenia dostępności i bezpieczeństwa badań klinicznych w Polsce.
Organizatorzy podkreślili, że warsztaty są ważnym elementem współpracy z pacjentami, wspierając ich aktywność i rolę w procesie badań klinicznych oraz przyczyniając się do podnoszenia jakości i transparentności działań badawczych.
Wydarzenie spotkało się z dużym zainteresowaniem i pozytywnym odbiorem uczestników, którzy docenili zarówno merytoryczną wartość wykładów, jak i możliwość praktycznej wymiany doświadczeń.