Nowoczesne terapie w przewlekłej białaczce limfocytowej – wspieramy przełomowe badania
29 maja, w Światowy Dzień Walki z Nowotworami Krwi, szczególną uwagę kierujemy na przewlekłą białaczkę limfocytową – jeden z najczęściej występujących nowotworów układu krwiotwórczego u dorosłych. To choroba przewlekła, która często rozwija się powoli, przez długi czas bezobjawowo, lecz gdy już wymaga leczenia – staje się wyzwaniem na wiele lat.
Właśnie dlatego tak ważne są badania kliniczne, które dają szansę na opracowanie coraz skuteczniejszych i bezpieczniejszych metod terapii. Jedno z takich badań – finansowane przez Agencję Badań Medycznych – prowadzone jest w Specjalistycznym Szpitalu
im. dr. A. Sokołowskiego w Wałbrzychu. Projekt koncentruje się na porównaniu dwóch nowoczesnych schematów leczenia pierwszej linii przewlekłej białaczki limfocytowej.
Bez chemioterapii – ku przyszłości leczenia białaczki
Jeszcze do niedawna chemioterapia była podstawą leczenia wielu nowotworów, w tym białaczki. Dziś medycyna idzie w kierunku terapii celowanych – opartych na lekach ukierunkowanych molekularnie, dostosowanych do konkretnego typu komórek nowotworowych bądź też celujących w konkretny patomechanizm choroby. Badanie realizowane w Wałbrzychu idealnie wpisuje się w ten kierunek.
– Celem naszego projektu jest porównanie dwóch schematów leczenia: standardowego – z użyciem wenetoklaksu i obinutuzumabu oraz badanego – z wykorzystaniem nowego inhibitora BTK, czyli akalabrutynibu, w połączeniu z obinutuzumabem – tłumaczy prof. dr hab. n. med. Aleksandra Butrym, hematolożka i główna badaczka. Na uwagę zasługuje fakt, że obie te terapie są ograniczone w czasie. To tzw. badanie head-to-head – bezpośrednie porównanie dwóch aktywnych terapii w warunkach klinicznych. Umożliwia ono wyłonienie opcji nie tylko skuteczniejszej, ale też lepiej tolerowanej przez pacjentów.
Leczenie, które daje więcej nadziei
Do badania kwalifikowani są dorośli pacjenci z nowo rozpoznaną przewlekłą białaczką limfocytową, którzy jeszcze nie rozpoczęli leczenia, ale już go wymagają. Terapia trwa do 12 miesięcy (czyli 12 cykli leczenia), po czym uczestnicy pozostają pod obserwacją przez kolejne lata. Wszystko po to, by rzetelnie ocenić długofalowe efekty leczenia, czas trwania remisji i ewentualne nawroty choroby.
Jak mówi prof. Butrym:
– Obecnie udało nam się już włączyć jedną trzecią planowanej liczby uczestników. Obserwujemy dobrą tolerancję leczenia. To napawa nas dużym optymizmem. Na długofalowe wyniki przyjdzie nam jeszcze trochę poczekać. Trwają też przygotowania do uruchomienia badania w kolejnych ośrodkach hematologicznych w kraju – to pozwoli nam znacząco przyspieszyć rekrutację. Zapraszamy do kontaktu pacjentów, którzy spełniają kryteria włączenia do naszego badania (dotychczas nieleczonych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową).
Polscy badacze w czołówce światowych trendów
Projekt z Wałbrzycha jest przykładem, jak dzięki wsparciu Agencji Badań Medycznych w Polsce realizowane są badania na najwyższym światowym poziomie – wieloośrodkowe, randomizowane, z udziałem pacjentów w warunkach zbliżonych do codziennej praktyki klinicznej. Co ważne, kryteria kwalifikacji uczestników zostały zaplanowane tak, by możliwe było porównanie wyników z danymi z rzeczywistej opieki zdrowotnej (real world evidence). To znaczący krok w kierunku personalizowanej medycyny. Dzięki takim projektom pacjenci zyskują dostęp do nowoczesnego leczenia, a naukowcy – do rzetelnych danych, które pozwolą wypracować optymalne ścieżki terapeutyczne.
